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藥用級(jí)甜菊糖苷 白色結(jié)晶性粉末 1kg/袋

更新時(shí)間:2025-04-07      點(diǎn)擊次數(shù):119

甜菊糖苷
本品系以甜葉菊Stevia rebaudiana Bertoni 的葉子為原料,經(jīng)水提取,樹(shù)脂分離富集,乙醇或甲醇重結(jié)晶精制而得的糖苷類混合物。本品的主要成分為甜菊苷(C38H60O18),通常還伴有瑞鮑迪苷ABCDF,杜克苷A,甜茶苷和甜菊雙糖苷等多種糖苷類成分。按干燥品計(jì)算,含甜菊糖苷以甜菊苷(C38H60O18)計(jì),不得少于95.0%

  【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或粉末。

  本品在乙醇-水(5050)的混合溶液中易溶。

比旋度取本品,精密稱定,用乙醇-水(5050)的混合溶液溶解并定量稀釋制成每1ml10.0mg的溶液(如溶液不澄清,應(yīng)濾過(guò))。在25℃時(shí),依法測(cè)定(通則0621),比旋度應(yīng)為-30°至-40°。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)?/span> 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%

  重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

  鉛 取本品0.5g,置100ml聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸10ml,輕輕振搖使樣品全部浸潤(rùn)分散,置電加熱單元80℃預(yù)消解至少1小時(shí),蓋上內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi),進(jìn)行消解。消解后,取消解內(nèi)罐置電加熱單元上,110℃加熱至紅棕色蒸氣揮盡,并繼續(xù)緩緩濃縮至23ml,放冷,用水轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。同法制備試劑空白。另取鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用硝酸溶液(2→100)稀釋制成每lml含鉛1000ng的鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備液,臨用時(shí),用硝酸溶液(2→100)稀釋制成每1ml含鉛060ng的對(duì)照品溶液。分別精密量取上述溶液各1ml,分別精密加含1%磷酸二氫銨和0.2%硝酸鎂溶液0.5ml,混勻。以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在283.3nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,計(jì)算,即得。含鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之一。

  砷鹽 取本品1.0g,加10ml硝酸浸潤(rùn)樣品,放置片刻后,加玻璃珠數(shù)粒,緩緩加熱,待作用緩和后,稍冷,沿瓶壁加入硫酸5ml,再緩緩加熱,至瓶中溶液開(kāi)始變成紅棕色,保持微沸,并分次滴加硝酸,每次23ml,直至溶液呈無(wú)色或淡黃色,繼續(xù)加熱5分鐘,冷卻,加水10ml,煮沸至產(chǎn)生白煙,放冷,加入鹽酸5ml,加水適量使成28ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

  【含量測(cè)定】取本品約0.3g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加稀硫酸25ml與水25ml,振搖溶解后,加熱至微沸,水解30分鐘,冷卻,濾過(guò),濾渣用水洗至中性后,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)50ml,溶解后,再加酚酞指示液2滴,用乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯紅色,并維持10秒鐘內(nèi)不褪色。每lml乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于40.24mgC38H60O18

  【類別】藥用輔料,矯味劑和甜味劑。

藥用級(jí)甜菊糖苷 白色結(jié)晶性粉末 1kg/袋

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  【貯藏】密封保存。


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