藥用級(jí)油酸乙酯 藥品評(píng)審備案登記A狀態(tài)

油酸乙酯

C20H38O2       310.51
本品為脂肪酸乙酯的混合物，主要成分為油酸乙酯。

　　【性狀】本品為無(wú)色至淡黃色澄清液體。

　　本品可與乙醇、二l甲烷或石油醚（40～60℃）任意混溶，在水中幾乎不溶。

　　相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）為0.866～0.874。

　　折光率 本品的折光率（通則0622）在25℃時(shí)為1.443～1.450。

　　酸值 本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于0.5。

　　碘值 本品的碘值（通則0713）應(yīng)為75～85。

　　過(guò)氧化值 本品的過(guò)氧化值（通則0713）應(yīng)不大于10.0。

　　皂化值 本品的皂化值（通則0713）應(yīng)為177～188。

　　【鑒別】在脂肪酸組成項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液中油酸乙酯峰的保留時(shí)間一致。

　　【檢查】澄清度與顏色 取本品，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯色，與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　水分 取本品，照水分測(cè)定法（通則0832第一法1）測(cè)定，含水分不得過(guò)1.0%。

　　熾灼殘?jiān)?/span> 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

　　脂肪酸組成 取本品適量，精密稱(chēng)定，加正己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液，作為供試品溶液；另取油酸乙酯、棕櫚酸乙酯、亞油酸乙酯與硬脂酸乙酯對(duì)照品各適量，加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中分別約含5mg、1.2mg、1.2mg與0.5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)，以聚乙二醇（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱，起始溫度為178℃，維持2分鐘，以每分鐘3.3℃的速率升溫至240℃，維持2.5分鐘；進(jìn)樣口溫度為250℃；檢測(cè)器溫度為270℃。取對(duì)照品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，硬脂酸乙酯峰與油酸乙酯峰的分離度應(yīng)不小于2.0。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按面積歸一化法計(jì)算（溶劑峰與峰面積小于0.05%的色譜峰忽略不計(jì)），含棕櫚酸乙酯不得過(guò)16.0%，硬脂酸乙酯不得過(guò)6.0%，油酸乙酯不得少于65.0%，亞油酸乙酯不得過(guò)18.0%。

　　【類(lèi)別】藥用輔料，增塑劑和軟膏基質(zhì)等。

　　【貯藏】遮光，密閉保存。

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